
朱軍遺傳學(xué)(第三版)習(xí)題答案[1].doc
36頁朱軍遺傳學(xué)(第三版)習(xí)題答案第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)1.半保留復(fù)制: DNA分子的復(fù)制,首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開,當雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時,各自可以作為模板,進行氫鍵的結(jié)合,在復(fù)制酶系統(tǒng)下,逐步連接起來,各自形成一條新的互補鏈,與原來的模板單鏈互相盤旋在一起,兩條分開的單鏈恢復(fù)成DNA雙分子鏈結(jié)構(gòu)這樣,隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開,就逐漸形成了兩個新的DNA分子,與原來的完全一樣這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制 岡崎片段:在DNA復(fù)制叉中,后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)小片段稱為岡崎片段 轉(zhuǎn)錄:由DNA為模板合成RNA的過程RNA的轉(zhuǎn)錄有三步: ① RNA鏈的起始;② RNA鏈的延長;③ RNA鏈的終止及新鏈的釋放 翻譯:以RNA為模版合成蛋白質(zhì)的過程即稱為遺傳信息的翻譯過程 小核RNA:是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA的剪接體的主要成分,屬于一種小分子RNA,可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體 不均一核RNA:在真核生物中,轉(zhuǎn)錄形成的RNA中,含有大量非編碼序列,大約只有25%RNA經(jīng)加工成為mRNA,最后翻譯為蛋白質(zhì)因為這種未經(jīng)加工的前體mRNA在分子大小上差別很大,所以稱為不均一核RNA。
遺傳密碼:是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種方式,是由三個核苷酸組成的三聯(lián)體密碼密碼子不能重復(fù)利用,無逗號間隔,存在簡并現(xiàn)象,具有有序性和通用性,還包含起始密碼子和終止密碼子 簡并:一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象 多聚核糖體:一條mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體,形成一串核糖體,成為多聚核糖體 中心法則:蛋白質(zhì)合成過程,也就是遺傳信息從DNA-mRNA-蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從DNA到DNA的復(fù)制過程,這就是生物學(xué)的中心法則2.答:DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù): (1)每個物種不論其大小功能如何,其DNA含量是恒定的 (2)DNA在代謝上比較穩(wěn)定3) 基因突變是與DNA分子的變異密切相關(guān)的 DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù): (1)細菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細菌和放線菌成功的獲得了遺傳性狀的定向轉(zhuǎn)化,證明起轉(zhuǎn)化作用的是DNA; (2)噬菌體的侵染與繁殖 主要是由于DNA進入細胞才產(chǎn)生完整的噬菌體,所以DNA是具有連續(xù)性的遺傳物質(zhì) (3)煙草花葉病毒的感染和繁殖說明在不含DNA的TMV中RNA就是遺傳物質(zhì)。
3.答:根據(jù)堿基互補配對的規(guī)律,以及對DNA分子的X射線衍射研究的成果,提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 特點:(1) 兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式,彼此以一定的空間距離,平行的環(huán)繞于同一軸上,很像一個扭曲起來的梯子2) 兩條核苷酸鏈走向為反向平行3) 每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基4) 每個螺旋為3.4nm長,剛好有10個堿基對,其直徑為2nm5) 在雙螺旋分子的表面有大溝和小溝交替出現(xiàn)4.答:A-DNA是DNA的脫水構(gòu)型,也是右手螺旋,但每螺旋含有11個核苷酸對比較短和密,其平均直徑是2.3nm大溝深而窄,小溝寬而淺在活體內(nèi)DNA并不以A構(gòu)型存在,但細胞內(nèi)DNA-RNA或RNA-RNA雙螺旋結(jié)構(gòu),卻與A-DNA非常相似 B-DNA是DNA在生理狀態(tài)下的構(gòu)型生活細胞中極大多數(shù)DNA以B-DNA形式存在但當外界環(huán)境條件發(fā)生變化時,DNA的構(gòu)型也會發(fā)生變化 Z-DNA是某些DNA序列可以以左手螺旋的形式存在當某些DNA序列富含G-C,并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時,可形成Z-DNA其每螺旋含有12個核苷酸對,平均直徑是1.8nm,并只有一個深溝現(xiàn)在還不清楚Z-DNA在體內(nèi)是否存在5.答:染色質(zhì)是染色體在細胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài),呈纖細的絲狀結(jié)構(gòu),故也稱染色質(zhì)線。
其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個分子的組蛋白H1每個核小體的核心是由H2A、H2B、H3和H4四種組蛋白各以兩個分子組成的八聚體,其形狀近似于扁球狀DNA雙螺旋就盤繞在這八個組蛋白分子的表面連接絲把兩個核小體串聯(lián)起來,是兩個核小體之間的DNA雙鏈 細胞分裂過程中染色線卷縮成染色體:現(xiàn)在認為至少存在三個層次的卷縮:第一個層次是DNA分子超螺旋轉(zhuǎn)化形成核小體,產(chǎn)生直徑為10nm的間期染色線,在此過程中組蛋白H2A、H2B、H3和H4參與作用第二個層次是核小體的長鏈進一步螺旋化形成直徑為30nm的超微螺旋,稱為螺線管,在此過程中組蛋白H1起作用最后是染色體螺旋管進一步卷縮,并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱中心上面成為一定形態(tài)的染色體6.答:原核生物DNA聚合酶有DNA聚合酶I、DNA聚合酶II和DNA聚合酶III DNA聚合酶I :具有5'-3'聚合酶功能外,還具有3'-5'核酸外切酶和5'-3'核酸外切酶的功能 DNA聚合酶II :是一種起修復(fù)作用的DNA聚合酶,除具有5'-3'聚合酶功能外,還具有3' -5'核酸外切酶,但無5'-3'外切酶的功能 DNA聚合酶III:除具有5'-3'聚合酶功能外,也有3'-5'核酸外切酶,但無3'-5'外切酶的功能。
7.答:(1)真核生物DNA合成只是發(fā)生在細胞周期中的S期,原核生物DNA合成過程在整個細胞生長期中均可進行2)真核生物染色體復(fù)制則為多起點的,而原核生物DNA復(fù)制是單起點的 (3)真核生物DNA合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長度比原核生物的要短4)在真核生物中,有α、β、γ、δ和ε5種DNA聚合酶,δ是DNA合成的主要酶,由DNA聚合酶α控制后隨鏈的合成,而由DNA聚合酶δ控制前導(dǎo)鏈的合成既在真核生物中,有兩種不同的DNA聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成在原核生物DNA合成過程中,有DNA聚合酶I,DNA聚合酶II和DNA聚合酶III,并由DNA聚合酶III同時控制兩條鏈的合成5)真核生物的染色體為線狀,有染色體端體的復(fù)制,而原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀8.答:RNA的轉(zhuǎn)錄有三步:(1) RNA鏈的起始:首先是RNA聚合酶在δ因子的作用下結(jié)合于DNA的啟動子部位,并在RNA聚合酶的作用下,使DNA雙鏈解開,形成轉(zhuǎn)錄泡,為RNA合成提供單鏈模板,并按照堿基配對的原則,結(jié)合核苷酸,然后,在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵,使其相連,形成RNA新鏈δ因子在RNA鏈伸長到8-9個核苷酸后被釋放,然后由核心酶催化RNA鏈的延長。
2)RNA鏈的延長:RNA鏈的延長是在δ因子釋放以后,在RNA聚合酶四聚體核心酶催化下進行因RNA聚合酶同時具有解開DNA雙鏈,并使其重新閉合的功能隨著RNA鏈的延長,RNA聚合酶使DNA雙鏈不斷解開和閉合RNA轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移,合成新的RNA鏈3)RNA鏈的終止及新鏈的釋放:當RNA鏈延伸到終止信號時,RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)合體就發(fā)生解體,而使新合成的RNA鏈得以釋放9.答:真核生物轉(zhuǎn)錄的特點:(1)在細胞核內(nèi)進行 (2)mRNA分子一般只編碼一個基因3)RNA聚合酶較多4)RNA聚合酶不能獨立轉(zhuǎn)錄RNA 原核生物轉(zhuǎn)錄的特點:(1)原核生物中只有一種RNA聚合酶完成所有RNA轉(zhuǎn)錄2)一個mRNA分子中通常含有多個基因10.答:蛋白質(zhì)的合成分為鏈的起始、延伸和終止階段:鏈的起始:不同種類的蛋白質(zhì)合成主要決定于mRNA的差異在原核生物中,蛋白質(zhì)合成的起始密碼子為AUG編碼甲?;琢虬彼岬鞍踪|(zhì)合成開始時,首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲酰化甲硫氨酰tRNA與起始因子IF2結(jié)合形成第一個復(fù)合體同時,核糖體小亞基與起始因子IF3和mRNA結(jié)合形成第二個復(fù)合體接著兩個復(fù)合體在始因子IF1和一分子GDP的作用下,形成一個完整的30S起始復(fù)合體。
此時,甲?;琢虬滨RNA通過tRNA的反密碼子識別起始密碼AUG,而直接進入核糖體的P位(peptidyl,P)并釋放出IF3最后與50S大亞基結(jié)合,形成完整的70核糖體,此過程需要水解一分子GDP以提供能量,同時釋放出IF1和IF2,完成肽鏈的起始 鏈的延伸:根據(jù)反密碼子與密碼子配對的原則,第二個氨基酰tRNA進入A位隨后在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,在A位的氨基酰tRNA上的氨基酸殘基與在P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵此過程水解與EF-Tu結(jié)合的GTP而提供能量最后是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼,原來在A位的多肽tRNA轉(zhuǎn)入P位,而原在P的tRNA離開核糖體此過程需要延伸因子G(EF-G)和水解GTP提供能量這樣空出的A位就可以接合另一個氨基酰tRNA,從而開始第二輪的肽鏈延伸 鏈的終止:當多肽鏈的延伸遇到UAA UAG UGA等終止密碼子進入核糖體的A位時,多肽鏈的延伸就不再進行對終止密碼子的識別,需要多肽釋放因子的參與在大腸桿菌中有兩類釋放因子RF1和RF2,RF1識別UAA和UAG,RF2識別UAA和UGA在真核生物中只有釋放因子eRF,可以識別所有三種終止密碼子第四章 孟德爾遺傳1.答:(1)親本基因型為:PP×PP;PP×Pp; (2)親本基因型為:Pp×Pp; (3)親本基因型為:Pp×pp。
2.答:(1)F1的基因型:Aa; F1的表現(xiàn)型:全部為無芒個體 ?。?)F1的基因型:AA和Aa; F1的表現(xiàn)型:全部為無芒個體 ?。?)F1的基因型:AA、Aa和aa; F1的表現(xiàn)型:無芒:有芒=3∶1 ?。?)F1的基因型:Aa和aa; F1的表現(xiàn)型:無芒:有芒=1∶1 ?。?)F1的基因型:aa; F1的表現(xiàn)型:全部有芒個體3.答:F1的基因型:Hh,F(xiàn)1的表現(xiàn)型:全部有稃 F2的基因型:HH:Hh:hh=1∶2∶1,F(xiàn)2的表現(xiàn)型:有稃:無稃=3∶14.答:由于紫花×白花的F1全部為紫花:即基因型為:PP×pp→Pp 而F2基因型為:Pp×Pp→PP:Pp:pp=1∶2∶1,共有1653株,且紫花:白花=1240∶413=3∶1,符合孟得爾遺傳規(guī)律5.答:(1)為胚乳直感現(xiàn)象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影響而直接表現(xiàn)出父本非甜顯性特性的子實原因:由于玉米為異花授粉植物,間行種植出現(xiàn)互相授粉,并說明甜粒和非甜粒是一對相對性狀,且非甜粒為顯性性狀,甜粒為隱性性狀(假設(shè)A為非甜?;颍琣為甜?;颍 。?)用以下方法驗證: 測交法:將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種,與純種甜玉米測交,其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型為:Aa×aa=1∶1,說明上述解釋正確。
自交法:將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種,使該套袋自交,自交后代性狀比若為3∶1,則上述解釋正確 6.答:見下表:雜交基因型親本表現(xiàn)型配子種類和比例F1基因型F1表現(xiàn)型TTrr×ttRR厚殼紅色薄殼紫色Tr;tRTtRr厚殼紫色TTRR×ttrr厚殼紫色薄殼紅色TR;trTtRr厚殼紫色TtRr×ttRr厚殼紫色薄殼紫色TR∶tr∶tR∶Tr=1∶1∶1∶1;tR∶tr=1∶1TtRR∶ttRr∶TtRr∶ttRR∶Ttrr∶ttrr=1∶2∶2∶1∶1∶1 厚殼紫色:薄殼紫色:厚殼紅色:薄殼紅色=3∶3∶1∶1ttRr×Ttrr薄殼紫色厚殼紅色tR∶tr=1∶1; Tr∶tr=1∶1TtRr∶Ttrr∶ttRr∶ttrr=1∶1∶1∶1厚殼紫色∶厚殼紅色∶薄殼紫色∶薄殼紅色 =1∶1∶1∶17.答:番茄果室遺傳:二室M對多室m為顯性,其后代比例為: 二室∶多室=(3/8+1/8)∶(3/8+1/8)=1∶1,因此其親本基因型為:Mm×mm 番茄果色遺傳:紅果Y對黃果y為顯性,其后代比。
