XX年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作總結(jié)　　篇一：XX年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作 總結(jié) 　　XX年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作 　　總結(jié) 今年我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，以及全院各科室的協(xié)助下，緊抓藥品質(zhì)量控制、合理用藥監(jiān)測及藥學(xué)臨床服務(wù)工作進(jìn)一步提升藥品管理質(zhì)量，逐步轉(zhuǎn)向藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，保障藥品使用安全有效現(xiàn)將藥事管理與藥物治療學(xué)各項工作總結(jié)如下： 　　一、完善藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組成方面 　?。ㄒ唬┱{(diào)整組織結(jié)構(gòu)，細(xì)化人員職責(zé) 　　1、隨著等級醫(yī)院建設(shè)工作的開展，醫(yī)院人事變動，各項藥事管理分組需要藥事管理與藥物治療學(xué)委員會對藥事管理組織結(jié)構(gòu)及委員選定進(jìn)行 　　2次調(diào)整與重新設(shè)置，保障藥事工作開展的科學(xué)合理性現(xiàn)有藥事委員會由醫(yī)務(wù)部、臨床內(nèi)科、外科、藥劑、院感、護(hù)理、檢驗7個部門委員組成，共21人 　　2、委員會下設(shè)5個管理組，分為藥物質(zhì)量監(jiān)督管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告領(lǐng)導(dǎo)小組、合理用藥監(jiān)督管理小組、抗菌藥物管理工作組、麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，細(xì)化了工作分工、明確管理職責(zé)，進(jìn)而更加有效的對全院的藥事管理工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo) 　　3、擴(kuò)大藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)小組工作人員，每個管理組成員除藥事管理委員會委員外，還抽取了醫(yī)院其他人員擴(kuò)大管 　　理組成員結(jié)構(gòu)，增加醫(yī)院工作人員對藥事管理的參與度與執(zhí)行力。

　　（二）建立醫(yī)院藥品質(zhì)量管理控制監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，確保用藥安全 　　1、在藥事管理控制過程中，藥劑科對藥品管理組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行管理分劃，建立起醫(yī)院藥品質(zhì)量管理控制監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共分4個小組，層層管理，藥品質(zhì)量控制信息由固定的藥劑科各部門質(zhì)管員與臨床科室醫(yī)療及護(hù)理藥品質(zhì)管員進(jìn)行收集、反饋、記錄 　　2、為加強(qiáng)對全院藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測控制，及時調(diào)整管理方法，藥劑科質(zhì)量控制小組召開質(zhì)量控制管理會議4次，對藥品儲存、養(yǎng)護(hù)與擺放進(jìn)行分析整改 3、藥劑科質(zhì)量控制小組每月分別對12個臨床醫(yī)技科室及藥劑部門進(jìn)行藥品到院驗收、入庫、重點養(yǎng)護(hù)、出庫、退藥、效期管理、賬物相符、調(diào)劑準(zhǔn)確、使用正確、不良反應(yīng)監(jiān)測、用藥教育等質(zhì)量控制檢查其中基礎(chǔ)備用藥品管理合理率%，麻醉、精神藥品管理合理率99 %，XX年未有藥品不良反應(yīng)上報 　　二、健全藥事管理與合理用藥制度、有章可循 　　1、完善醫(yī)院《藥事管理法規(guī)匯編》，涵蓋藥品法律規(guī)章、特殊藥品管理條例、合理用藥監(jiān)測等內(nèi)容進(jìn)一步規(guī)范了藥品采購的統(tǒng)一合法性、藥品質(zhì)量驗收入庫養(yǎng)護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)、藥品使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則、合理用藥動態(tài)監(jiān)測報告等工作 　　2、編制醫(yī)院《抗菌藥物管理制度》，制定了抗菌藥物管理工作組制度、抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則、抗菌藥物使用考核指標(biāo)、特殊級抗菌藥物使用審批流程、抗菌藥物合理用藥點評等制度，醫(yī)院長效開展抗菌藥物整治活動，嚴(yán)格管理抗菌藥物。

　　3、編制醫(yī)院《處方集》，收載了我院藥物中英文名、制劑與規(guī)格、作用與用途、用法與用量、注意事項為臨床提供快捷的藥品信息查閱通道，減少或避免用藥錯誤，提高臨床合理用藥率 　　三、藥品動態(tài)監(jiān)測，合理用藥點評規(guī)范方面 　?。ㄒ唬┱{(diào)整醫(yī)院藥品結(jié)構(gòu)，規(guī)范合理采購藥品 　　1、XX年是醫(yī)療改革的準(zhǔn)備年，藥品為改革中的重點之一，堅決執(zhí)行藥品采購與收費信息每月院內(nèi)公開在藥品采購規(guī)范上嚴(yán)格執(zhí)行宿遷市采購藥品的相關(guān)制度規(guī)則，實行網(wǎng)上采購基藥及非基藥，如需線下采購藥品則嚴(yán)格備案采購 　　2、在藥占比控制上，對臨床科室進(jìn)行藥占比指標(biāo)考核另對藥品使用數(shù)量及金額、排名靠前藥品進(jìn)行分析統(tǒng)計后價格較貴的藥品采取限量使用措施 　　3、執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物規(guī)定，在執(zhí)行上一方面調(diào)整基本藥物使用結(jié)構(gòu)，加大基藥的申購，另一方面制定了醫(yī)院臨床科室基本藥物使用考核指標(biāo) 　　（二）公示藥物專項點評結(jié)果，量化合理用藥比例 　　1、門診處方點評，抽查門診處方1210張，主要問題為處方診斷不明或未寫診斷、開具藥品與診斷不符、無指征使用抗生素，離二級醫(yī)院創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)還有距離2、下發(fā)《處方管理辦法》及處方點評細(xì)則，宣傳合理開具處方，使醫(yī)生正確認(rèn)識處方的法律性及規(guī)范書寫的必要性，減少處方不合理開具。

　?。ㄈ╅L效整治抗菌藥物使用，加強(qiáng)臨床應(yīng)用管理工作 　　1、召開了4次抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作組會議，對35種抗菌藥物分級目錄進(jìn)行篩選，根據(jù)抗菌藥物半衰期及藥動學(xué)將頭孢曲松他唑巴坦替換成頭孢哌酮舒巴坦鈉，按二級醫(yī)院抗菌藥物使用選藥，將萬古霉素替代替考拉寧使用等 　　2、嚴(yán)格執(zhí)行特殊使用級抗菌藥物審批流程、分級管理抗菌藥物規(guī)定用信息方法進(jìn)行藥物分級管理，特殊使用級抗菌藥物實行會診申請使用等促進(jìn)合理使用抗菌藥物，降低了醫(yī)院細(xì)菌耐藥的發(fā)生率 　　3、全院抗菌藥物使用強(qiáng)度為，住院患者使用率為%，門診處方用藥比率為%，急診處方用藥比率為% 　　4、開展I、Ⅱ、Ⅲ類切口手術(shù)預(yù)防用藥病歷、非手術(shù)病歷點評工作 　　5、開展限制級、特殊級抗菌藥物病歷點評工作限制、特殊級抗菌藥物使用合理率95% 　?。ㄋ模└叨戎匾曀幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測，提高患者用藥安全性 　　1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會高度重視患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，制定管理制度，獎勵措施與“可疑即報”報告流程，今年未曾上報 　　2、每季度對藥品不良反應(yīng)報告科室、藥品名稱、發(fā)生不良反應(yīng)級別、不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)進(jìn)行匯總公示對臨床用藥進(jìn)行信息提示，使醫(yī)護(hù)人員警惕和重視藥品不良反應(yīng)發(fā)生。

　?。ㄎ澹﹫?zhí)行藥品召回管理、加大臨床用藥安全 　　1、嚴(yán)格審查臨床用藥質(zhì)量的安全性，積極加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)與臨床用藥溝通，降低藥品報損率同時對藥品效期及外觀形狀、患者用藥 　　反饋信息進(jìn)行收集 　　2、在加大臨床用藥安全監(jiān)測，根據(jù)胺碘酮注射液嚴(yán)重報告例數(shù)的統(tǒng)計，考慮到該藥使用的安全性，進(jìn)行了全院胺碘酮注射液的召回處理，更換為進(jìn)口胺碘酮使用并針對其容易出現(xiàn)靜脈炎不良反應(yīng)作出預(yù)防處理措施及避免出現(xiàn)方法的宣傳對生產(chǎn)廠家全市召回疑似質(zhì)量問題的氯胺酮事件，藥劑科進(jìn)行全院氯胺酮召回，處理及時，未發(fā)生氯胺酮藥品不良反應(yīng)報告事件，確保臨床用藥安全 　　四、規(guī)范麻醉、第一類精神藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行“五?！?、“三級管理”制度 　　1.設(shè)立了麻醉、一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了麻醉、精神藥品“五專管理制度”、“三級管理制度”等，對該類藥品的存儲管理采取雙柜（保險柜）雙鎖、雙人到柜、雙人開柜取藥，重點科室監(jiān)控攝像監(jiān)控到柜的規(guī)定同時規(guī)范臨床科室麻醉、第一類精神藥品管理制度、基數(shù)一覽表、藥品交接表、使用登記等，明確各科室藥品責(zé)任管理員負(fù)責(zé)管理 　　2.規(guī)范臨床麻醉、精神藥品的存儲及記錄登記工作，及時登記使用數(shù)量、余液處理記錄、未使用日劑量登記、日消耗報表逐日登記、處方每日編號等管理，杜絕麻醉、第一類精神藥品使用混亂及濫用情況發(fā)生。

　　五、加強(qiáng)中藥使用強(qiáng)度，建設(shè)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 　　六、整改措施 　　(一) 在明年組織全院藥品管理及合理使用相關(guān)知識培訓(xùn)，宣傳 　　篇二：藥事管理與藥物治療委員會XX年工作計劃 　　藥事管理與藥物治療學(xué)委員會XX年工作計劃 　　1、組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律、法規(guī)的培訓(xùn)，通過培訓(xùn)，對于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理，增強(qiáng)廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識，促進(jìn)知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動作用 　　2、監(jiān)督藥品招標(biāo)采購執(zhí)行情況，審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報新藥上市后臨床觀察的申請 　　3、對全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件 　　4、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作 　　5、制定XX年藥品目錄 　　6、根據(jù)XX年藥品目錄，制定《藥品處方集》，指導(dǎo)臨床合理用藥 　　7、根據(jù)藥事質(zhì)量管理考核辦法，每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進(jìn)行綜合考評，加強(qiáng)了臨床各科室的藥事質(zhì)量管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。

　　8、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰藥品品種意見 　　9、每年至少2次開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓(xùn)，做到全員知曉定期對抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控、評價并記錄，協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測，并依據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測情況對抗菌藥物使用進(jìn)行預(yù)警，對不合理用藥及時予以干預(yù)，并提出整改措施 　　10、完善處方點評制度，每月1次開展處方點評工作，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)，并提出整改措施 　　11、每季度對科室、醫(yī)師用藥情況進(jìn)行排序、公示、監(jiān)控，促進(jìn)合理用藥 　　12、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正 　　篇三：XX年藥事管理與治療學(xué)委員會工作計劃 　　XX年藥事管理與治療學(xué)委員會工作計劃XX年醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會將在各位委員努力下和臨床各科室干部職工的支持下，對照“二甲評審標(biāo)準(zhǔn)”積極開展以下幾方面的工作： 　　一、高度重視醫(yī)院藥事管理工作，把安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)地使用藥物作為藥事管理委員會的頭等任務(wù) 　　定期召開臨床用藥方面的相關(guān)藥事管理工作會議，制定相關(guān)工作制度，有目的地研究、解決和通報醫(yī)院藥事工作方面的相關(guān)問題，并根據(jù)評審標(biāo)準(zhǔn)要求，結(jié)合我院工作實際，修定我院《基本用藥目錄》和《醫(yī)院處方集》，加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)測工作和考評機(jī)制，使藥事管理工作逐漸與標(biāo)準(zhǔn)接軌，提高我院藥事管理委員會的工作效率。

　　二、強(qiáng)化藥品質(zhì)量基礎(chǔ)管理，保證臨床用藥安全 　　強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全管理意識，進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品、抗菌藥物及高危藥品的管理按照藥事管理標(biāo)準(zhǔn)逐條梳理管理細(xì)則，規(guī)范工作行為藥事管理委員會將組織臨床藥師對藥品使用和藥品基礎(chǔ)管理方面的問題進(jìn)行檢查、督導(dǎo) 　　嚴(yán)格藥品采購、新藥引進(jìn)等程序和措施，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量對藥品儲存、流通和使用全過程加強(qiáng)監(jiān)管，層層把關(guān)，責(zé)任落實到人，嚴(yán)防各個環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量事故和安全隱患，加強(qiáng)退藥管理，保證臨床用藥安全 　　轉(zhuǎn)變醫(yī)院藥事管理工作思路，強(qiáng)化合理用藥、藥學(xué)服務(wù)意識 　　醫(yī)院藥事管理工作必須適應(yīng)新形勢的發(fā)展需要，應(yīng)逐步從保障藥品供應(yīng)向以臨床藥學(xué)為主體方面轉(zhuǎn)移和過渡應(yīng)緊密圍繞“安全合理用藥”這個主題，深化醫(yī)院藥事管理工作，強(qiáng)化藥學(xué)服務(wù)意識，把病人的利益、安危放在首位積極探索門、急診窗口優(yōu)質(zhì)服務(wù)流程和管理模式藥事管理委員會要在合理用藥、行風(fēng)建設(shè)等方面多下功夫，率領(lǐng)藥學(xué)人員對對抗菌藥物、血液制品、激素類及其它高風(fēng)險藥品進(jìn)行重點監(jiān)測、調(diào)查和分析，制定相應(yīng)的規(guī)范和措施，減少醫(yī)藥資源浪費，提高用藥的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性 　　鼓勵并引導(dǎo)藥劑科開展臨床需要并為患者所歡迎的形式多樣的新型藥學(xué)服務(wù)，如患者用藥教育等，并在臨床做好相應(yīng)的宣教工作，配合臨床開展個體化給藥方案的制定，重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有目的地進(jìn)行相關(guān)案例分析和臨床預(yù)警，協(xié)助臨床規(guī)避可能的藥品使用風(fēng)險，把藥品質(zhì)量安全落實在具體的細(xì)節(jié)和行為上，使臨床藥師真正成為臨床醫(yī)生和護(hù)士的好幫手。

　　推進(jìn)臨床藥師制建設(shè)，不斷提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量 　　藥事管理委員會要重視對臨床藥師的培養(yǎng)，指導(dǎo)和幫助臨床藥師順利開展臨床用藥分析和調(diào)查，落實藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的執(zhí)行情況，重視臨床藥師的意見為他們更好地開展藥物咨詢、治療藥物監(jiān)測等工作提供制度上的保證臨床藥師應(yīng)定期向藥物管理委員會匯報工作，包括用藥調(diào)查結(jié)果等，并做好相應(yīng)的工作日記、藥歷及疑難病例討論的準(zhǔn)備材料和相應(yīng)記。