振德堂藥業(yè)連鎖經(jīng)營(yíng)有限公司綠色佳園分店2014年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題日期： 部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、選擇題（ 20分）1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（ ）A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用 C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（ ）A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘C、 鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（ ）A、細(xì)菌 B、病毒C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（ ）A、1歲以下嬰兒 B、6個(gè)月以下嬰兒C、1個(gè)月以內(nèi)嬰兒 D、2歲以下嬰兒5、頭孢氨芐膠囊為（ ）A、第一代頭孢，宜空腹服用 B、第二代頭孢C、宜飯后服用 D、每日2次 每次2-4粒6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括（ ） A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓 D、糖尿病7、六味地黃丸的成份是（ ） A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉8、蛇膽川貝液的功能主治是（ ） A、止咳化痰 、除痰散結(jié) B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰 D、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳9、不屬于胃動(dòng)力藥的是（ ） A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀C、枸櫞酸莫沙必利片 D、西沙必利片10、藿香正氣水的功能是（ ） A、解表化濕，理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。

C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（ ） A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期C、幽門梗阻 D、腸道感染12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（ ） A、半夏止咳糖漿 B、銀黃顆粒C、復(fù)方鮮竹瀝 D、川貝枇杷糖漿13、逍遙丸的功能主治是（ ） A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng) B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛 D、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛14、川貝清肺糖漿主治功能是（ ） A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰 B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳 D、清熱宣肺、化痰止咳15、脾胃虛寒癥可選用（ ） A、溫胃舒膠囊 B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸 D、藿香正氣膠囊16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（ ） A、陰涼庫(kù)0-20攝氏度 B、0-30攝氏度 C、0-8 攝氏度 D、不超過20攝氏度17、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志（ ） A、處方藥 B、非處方藥C、麻醉藥 D、毒性藥品18、藥品必須符合（ ） A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn) D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)19、。

營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有（ ） A、高中以上文化程度 B、初中文化程度C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（ ） A、糖尿病 B、高血壓C、傳染病 D、心臟病二、填空題：（ 40分 ）1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（ ），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并（ ）3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（ ）5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者（ ）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取( )及（ ）等措施7、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采?。? ）措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中（ ），同時(shí)報(bào)告( )8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（ ）9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（ ）年10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（ ）、( )、( )等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)（ ）；12、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（ ）和（ ）。

13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（ ）和( )14、藥品商品名稱不得與通用名稱（ ），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著15、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》從（ ）年（ ）月( )日起實(shí)施16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是（ ）、（ ）、( )、( )、( )、( ) 17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的（ ）為準(zhǔn)18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展（ ）19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其（ ）和（ ）,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（ ）三、簡(jiǎn)答題：（40分）1、什么是藥品？2、什么是首營(yíng)品種？3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有？4、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？答案一C DCAACAABADAAAA DAAAB二、.標(biāo)簽、 按日備份、 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、 藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、 法人委托書原件、 務(wù)登記證、 發(fā)票及印章樣式、 質(zhì)量保證書原件、 濕度35%-75%、 有效期較短的、 近效期預(yù)警、 超過有效期自動(dòng)鎖定、 停售、 鎖定、 質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格 5年藥品經(jīng)營(yíng)許可證》）、(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證)、向顧客告知有效期、掃碼 數(shù)據(jù)上傳。

內(nèi)標(biāo)簽 外標(biāo)簽 、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽(yù)、 裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝答：① 索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性 ② 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式 ③ 經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件答（一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。